SISTEME DE CEDARE MULTIPARTICULATE TOPICE PE BAZĂ DE BIOPOLIMERI CU ELIBERARE CONTROLATĂ A UNUI MEDICAMENT ANTIINFLAMATOR, ŞI PROCEDEU DE OBŢINERE A ACESTORA

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO132850

Data: 30.10.2018

Inventator(i):

GHICA MIHAELA VIOLETA [RO]

ALBU KAYA MĂDĂLINA GEORGIANA [RO]

UDEANU DENISA IOANA [RO]

MARIN MARIA MINODORA [RO]

MARIN ŞTEFANIA [RO]

KAYA DURMUŞ ALPASLAN [TR]

DINU-PÎRVU CRISTINA ELENA [RO]

POPA LĂCRĂMIOARA [RO]

DANILA ELENA [RO]

Aplicant(i):
UNIV DE MEDICINA SI FARMACIE CAROL DAVILA DIN BUCURESTI [RO]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61K47/18

Clasificare comuna (CPC):
Informații aplicație:
Nr.: RO20180000388
Data: 31.05.2018
Număr/numere prioritar(e):
RO20180000388 31.05.2018
Brevete asociate:
RO132850
BOPI:
Descriere:

Invenţia se referă la un sistem multiparticulat de cedare controlată a unui medicament antiinflamator utilizat în tratarea arsurilor de severitate medie, şi la un procedeu de obţinere a acestuia. Sistemul conform invenţiei este constituit, în procente gravimetrice raportate la 100 g de gel de colagen, dintr-un suport polimeric constând dintr-un amestec de colagen fibrilar tip I, având un conţinut de 0,8...1,2% colagen substanţă uscată, până la 0,6% acid flufenamic şi până la 1,2% dextran, până la 1,2% un agent de reticulare de tip glutaraldehidă, precum şi 15...30% microcapsule alcătuite din 2,50...7,50% gelatină, 0,25...0,75% carboximetilceluloză sodică, 1,60...2,40% acid flufenamic şi 0,50...1,50% alginat de sodiu. Procedeul conform invenţiei constă în amestecarea în prealabil a gelului de colagen cu soluţia de acid flufenamic, se adaugă dextran, se ajusteazăH la 7,4 cu soluţie de hidroxid de sodiu 1M, şi se adaugă apă distilată până la un conţinut final al gelului de 0,8...1,2% colagen substanţă uscată, în care se imersează 15...30% microcapsule, şi se adaugă glutaraldehida sub formă de soluţie de concentraţie 0,2...0,3% în apă distilată, hidrogelul rezultat se lasă la maturat 24 h la 4°C, şi apoi se liofilizează 48 h, rezultând un sistem multiparticulat cu acid flufenamic în forma liberă şi încapsulată, respectiv, în formă încapsulată, cu cedare controlată bifazică a medicamentului pe o perioadă de 48 h.