SISTEME DE CEDARE MULTIPARTICULATE TOPICE PE BAZĂ DE BIOPOLIMERI CU ELIBERARE CONTROLATĂ A UNUI MEDICAMENT ANTIINFLAMATOR, ŞI PROCEDEU DE OBŢINERE A ACESTORA

Price not visible for this package

Interest:

Assignment

Publication info:

No.: RO132850

Date: 30.10.2018

Inventor(s):

GHICA MIHAELA VIOLETA [RO]

ALBU KAYA MĂDĂLINA GEORGIANA [RO]

UDEANU DENISA IOANA [RO]

MARIN MARIA MINODORA [RO]

MARIN ŞTEFANIA [RO]

KAYA DURMUŞ ALPASLAN [TR]

DINU-PÎRVU CRISTINA ELENA [RO]

POPA LĂCRĂMIOARA [RO]

DANILA ELENA [RO]

Applicant(s):
UNIV DE MEDICINA SI FARMACIE CAROL DAVILA DIN BUCURESTI [RO]
Classification:
International patent classification (IPC):
A61K47/18

Cooperative patent classification (CPC):
Application info:
No.: RO20180000388
Date: 31.05.2018
Priority number(s):
RO20180000388 31.05.2018
Related patents:
RO132850
BOPI:
Description:

Invenţia se referă la un sistem multiparticulat de cedare controlată a unui medicament antiinflamator utilizat în tratarea arsurilor de severitate medie, şi la un procedeu de obţinere a acestuia. Sistemul conform invenţiei este constituit, în procente gravimetrice raportate la 100 g de gel de colagen, dintr-un suport polimeric constând dintr-un amestec de colagen fibrilar tip I, având un conţinut de 0,8...1,2% colagen substanţă uscată, până la 0,6% acid flufenamic şi până la 1,2% dextran, până la 1,2% un agent de reticulare de tip glutaraldehidă, precum şi 15...30% microcapsule alcătuite din 2,50...7,50% gelatină, 0,25...0,75% carboximetilceluloză sodică, 1,60...2,40% acid flufenamic şi 0,50...1,50% alginat de sodiu. Procedeul conform invenţiei constă în amestecarea în prealabil a gelului de colagen cu soluţia de acid flufenamic, se adaugă dextran, se ajusteazăH la 7,4 cu soluţie de hidroxid de sodiu 1M, şi se adaugă apă distilată până la un conţinut final al gelului de 0,8...1,2% colagen substanţă uscată, în care se imersează 15...30% microcapsule, şi se adaugă glutaraldehida sub formă de soluţie de concentraţie 0,2...0,3% în apă distilată, hidrogelul rezultat se lasă la maturat 24 h la 4°C, şi apoi se liofilizează 48 h, rezultând un sistem multiparticulat cu acid flufenamic în forma liberă şi încapsulată, respectiv, în formă încapsulată, cu cedare controlată bifazică a medicamentului pe o perioadă de 48 h.