COMPOZIŢIE ŞI METODĂ DE PREPARARE ŞI EVALUARE A UNUI IMUNOGEN COMPLEX NUMIT I-SPGA, DESTINAT PRODUCERII DE PROTEINE IMUNOLOGIC ACTIVE ()

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO132299

Data: 29.12.2017

Inventator(i):

PĂTRAŞCU IONEL VICTOR [RO]

Aplicant(i):
PĂTRAŞCU IONEL VICTOR [RO]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61K39/395; C07K16/18

Clasificare comuna (CPC):
A61K39/0002 (EP, US); A61K39/02 (EP, US); A61K39/12 (EP, US); C07K16/02 (EP, US); C07K16/08 (EP); C07K16/12 (EP); C07K16/14 (EP); C12Q1/04 (US); G01N33/6854 (US); A61K2039/521 (EP); A61K2039/5252 (EP, US); A61K2039/545 (US); A61K2039/552 (US); A61K2039/55505 (US); A61K2039/55516 (US); A61K2039/55577 (EP, US); A61K2039/70 (EP, US)
Informații aplicație:
Nr.: RO20170000340
Data: 06.06.2017
Număr/numere prioritar(e):
RO20170000340 06.06.2017
Brevete asociate:
RO132299; CN111263639; EP3651793; US11458196; US2021121552; WO2019039948
BOPI:
Descriere:

Invenţia se referă la un procedeu de obţinere a unui biopreparat imunologic, utilizat în tratamentul deficienţelor imune şi infecţiilor cu germeni sensibili sau rezistenţi la antibiotice. Procedeul conform invenţiei constă în imunizarea unor găini ouătoare din rasa Leghorn sau Rhode Island Red, de 18...20 săptămâni, cu un imunogen complex, format din 18...24 antigene preparate din bacterii, levuri, ciuperci, virusuri, paraziţi, inactivate cu formol şi binar etilenimină în amestec cu glutamat de sodiu, ca imunomodulator, un marker biologic şi un adjuvant imunologic uzual, imunogenul fiind structurat în trei variante: un imunogen standard, format din 1...24 antigene, un imunogen specific, format într-un suport imun, realizat după imunizarea cu 20 de microbi, şi reimunizat cu un antigen monospecific, format din şapte tulpini bacteriene ale aceleiaşi specii, şi un imunogen personalizat, format din antigene preparate dintr-un produs patogen prelevat de la un pacient, sau din 20...26 tulpini microbiene frecvent izolate de la pacienţi, inocularea fiind realizată parenteral, cu câte 2 ml din fiecare variantă, la un interval de 30 şi, respectiv, 44 de zile de la prima inoculare, după care se recoltează ouăle care conţin minimum 300 mg/ou proteine imunologic active (PIA), şi din care se foloseşte gălbenuşul pentru IgY, albuşul pentru PIA, membrana cochilieră pentru PIA şi imunomodulatori, rezultând preparate care se condiţionează uzual, în vederea utilizării preventive şi curative.