PROCEDEU DE DETECŢIE PRIN SPECTROSCOPIE RAMAN AMPLIFICATĂ DE SUPRAFAŢĂ () ÎNTR-UN SISTEM DE CURGERE MICROFLUIDIC UTILIZÂND UN SPOT DE ARGINT CA SUBSTRAT AMPLIFICATOR SERS

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO134258

Data: 30.06.2020

Inventator(i):

DINA NICOLETA ELENA [RO]

COLNIŢĂ ALIA [RO]

MARCONI SORIN DANIEL [RO]

SZOKE-NAGY TIBERIU [RO]

GHERMAN ANA-MARIA RALUCA [RO]

LEOPOLD NICOLAE [RO]

STEFANCU ANDREI [RO]

Aplicant(i):
INSTITUTUL NAT DE CERCETARE DEZVOLTARE PENTRU TEHNOLOGII IZOTOPICE SI MOLECULARE [RO]
UNIV BABES BOLYAI DIN CLUJ NAPOCA [RO]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
G01N21/65; G01N33/50

Clasificare comuna (CPC):
Informații aplicație:
Nr.: RO20180000976
Data: 28.11.2018
Număr/numere prioritar(e):
RO20180000976 28.11.2018
BOPI:
Descriere:

Invenţia se referă la un procedeu de detecţie în timp real a unor microorganisme, în particular bacterii, prin spectroscopie Raman amplificată de suprafaţă (SERS), într-un sistem microfluidic închis, prin utilizarea ca substrat SERS amplificator a unui spot de argint, sintetizatsub acţiunea unei radiaţii laser cu lungime de undă de 532 nm. Procedeul de detecţie, conform invenţiei, cuprinde următoarele etape: 1. asamblarea celulei microfluidice alcătuită dintr-o placă de plexiglas pe suprafaţa căreia a fost gravat un sistem de canale microfluidice cu joncţiune de tip Y care cuprinde două intrări şi o ieşire, cele două intrări fiind conectate, prin intermediul unor tuburi capilare, la câte o seringă cu soluţie de AgNOşi citrat de Na, iar ieşirea fiind conectată la un furtun pentru evacuarea analiţilor şi a probei biologice, celula de plexiglas fiind acoperită ermetic cu o lamă de microscop şi sigilată prin acoperirea cu un capac metalic prins în şuruburi, 2. poziţionarea celulei microfluidice pe masa unui microscop şi focalizarea obiectivului, cu mărirea de 20 de ori, în interiorul canalului microfluidic, în locul în care se doreşte formarea spotului de Ag, 3. setarea parametrilor de curgere, în pompa de injecţie cu seringi: debitul de 0,25 ml/min, diametrul seringilor 12,97 mm şi volumul debitat 5 ml, 4. setarea puterii laserului la valoarea de 5 mW, 5. pornirea concomitentă a laserului şi pompei cu seringi, etapă în care are loc umplerea canalului microfluidic cu cele două componente, iar sub acţiunea laserului are loc reducerea Ag la Agşi apariţia spotului de Ag cu proprietăţi de amplificare SERS, 6. injectarea probei de bacterii test pentru a demonstra protocolul de detecţie şi 7. înregistrarea de spectre SERS şi optimizarea detecţiei prin determinarea timpului de achiziţie şi a puterii laser care să menţină viabilitatea probei biologice de testare.