Descriere:

Invenţia se referă la un procedeu de obţinere a unui adenovirus utilizat pentru supraexpresia tranzientă a FasLigand (FasL) în celule umane sau animale care vor fi ulterior transplantate pentru studii preclinice şi clinice de testare ale unor strategii terapeutice pentru boli autoimune, boli cardiovasculare sau pentru cancer. Procedeul conform invenţiei constă în construcţia unei gene FasL truncate, denumită mini-gena FasL, prin excizia intronului 2 din secvenţa codificatoare a ADN, împachetarea şi purificarea adenovirusului cu mini-gena FasL, înmulţirea adenovirusului cu mini-gena FasL, validarea adenovirusului prin inducerea expresiei FasL în celule transduse, şi demonstrarea eficienţei adenovirusului prin comparaţii între transducţia mini-gena FasL-GFP-adenovirus şi ADNc-FasL-adenovirus.