Descriere:

Invenţia se referă la un procedeu de selecţie a unor compuşi chimici solubili, inhibitori ai reacţiei de procesare 3' catalizată de integraza HIV, cu potenţial terapeutic în tratarea infecţiilor HIV. Procedeul, conform invenţiei, foloseşte drept substrat o oligonucleotidă (27 bp) ADN dublu catenar de sinteză cu secvenţă virală U5' LTR dublu marcat terminal 5' şi 3' la capătul supus catalizei, enzima IN exprimată recombinant şi o pereche de fluorofori pentru transferul rezonant de energie prin fluorescenţă (FRET), astfel că, incubarea enzimei cu substratul dublu catenar în urma procesării 3' ADN prin îndepărtarea dinucleotidei 3' terminale şi a unuia dintre fluorofori reduce sau chiar suprimă procesul de FRET. Puterea inhibitorie a unui compus chimic solubil asupra procesării 3' a IN este cuantificabilă prin gradul persistenţei fenomenului de FRET asociat substratului ADN intact.