Descriere:

Invenţia se referă la un procedeu de obţinere a veziculelor extracelulare modificate utilizate în tratarea bolilor cardiovasculare şi în special a hipertrofiei ventriculare şi a disfuncţiei vasculare asociată aterosclerozei. Procedeul, conform invenţiei constă în etapele de : (1) izolarea celulelor stem de la un subiect, (2) cultivarea celulelor stem în condiţii care să ducă la producerea de VEC în mediul de cultură, (3), purificarea VEC din mediul de cultură condiţionat prin centrifugare iniţială, ultracentrifugare pentru eliminarea corpilor apoptotici din mediu,respectiv, pentru sedimentarea VEC şi spălare într-o soluţie apoasă, (4) încapsularea siARN anti-Smad2/3 în VEC prin complexarea siARN anti-Smad2/3 cu lipofectamină şi punerea în contact a complexelor de siARN anti-Smad2/3-lipofectamină cu veziculele extracelulare, rezultând VEC cu conţinut genetic modificat cu stabilitate bună la temperatura camerei şi care se depozitează pe termen lung prin congelare pentru utilizare clinică.