COMPOZITIE ORALA, DOZATA, CU DEZAGREGARE INSTANTANEE, SI PROCEDEU DE OBTINERE A ACESTEIA

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO118563

Data: 30.07.2003

Inventator(i):

SANJEEV H KOTHARI [US]

DIVYAKANT S DESAI [US]

Aplicant(i):
BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY P [US]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A01N25/08; A61K31/137; A61K31/138; A61K31/22; A61K31/401; A61K31/4164; A61K31/4184; A61K31/445; A61K31/495; A61K31/496; A61K31/545; A61K47/02; A61K47/32; A61K47/38; A61K9/00; A61K9/16; A61K9/20; A61P43/00; A61K9/14

Clasificare comuna (CPC):
A61K31/496 (EP, US); A61K9/0056 (EP, US); A61K9/20 (KR); A61K9/2009 (EP, US); A61K9/2018 (EP, US); A61K9/2027 (EP, US); A61K9/2054 (EP, US); A61K9/2059 (EP, US); A61P31/04 (EP); A61P43/00 (EP)
Informații aplicație:
Nr.: RO20000000690
Data: 03.07.2000
Număr/numere prioritar(e):
US20000547948 12.04.2000
Brevete asociate:
AR024384; ATE328584; AU4373300; AU752214; BG104693; BG65007; BR0003158; CA2311734; CN100353933; CN1317309; CO5190672; CZ20002391; CZ299145; DE60028536; DK1145711; EE04331; EE200000497; EG23943; EP1145711; EP1566174; ES2265836; GEP20022851; HK1039572; HU0002316; HU228864; ID29837; IL136901; IN188856; JP2001302499; JP3773763; KR100477293; KR20010096450; LT2000064; LT4896; LV12731; MY125766; NO20003196; NO330270; NZ505302; PE20010298; PL200409; PL341466; PT1145711; RU2201216; SG108230; SG117445; SI20511; SK286368; SK9732000; TR200001810; TWI262799; UA63993; US2010016448; US2011217342; US2013296337; US8518421; US9358207; UY26306; ZA200003121
Descriere:

Inventia se refera la o compozitie orala, dozata, cu dezagregare instantanee, si la un procedeu de obtinere a acesteia. Compozitia este constituita din pana la 30% substanta medicamentoasa, aleasa dintre aripiprazol, maleat de clorfeniramin, pseudoefedrina, clorhidrat de difenhidramina, fenilpropanolamina, cimetidin, loperamid, meclizin, entecavir, cefprozil, pravastatin, captopril, fosinopril, irbesartan, omapatrilat, gatifloxacina si desquinolona, 4...8% agent de dezintegrare, 20...70% agent de dispersie, 10...50% agent de legare, cu sau fara 1...10% agent de distributie, cu sau fara agenti de indulcire, cu sau fara agenti de aromatizare, procentele fiind exprimate in greutate. Procedeul conform inventiei consta in aceea ca se amesteca uscat pana la 30% substanta medicamentoasa, 4...8% agent de dezintegrare, 20...70% agent de dispersie, 10...50% agent de legare, cu sau fara 1...10% agent de distributie, cu sau fara agenti de indulcire, cu sau fara agenti de aromatizare, se comprima amestecul intr-un compactor sau matrita, dupa care se trece amestecul printr-o sita, pentru a se forma granule, care se amesteca cu cantitati suplimentare de agent de dezintegrare si agent de legare, pentru a forma un amestec final, in care granulele reprezinta 80...99%, iar acest amestec se comprima direct, pentru a se forma comprimatele.