Descriere:

Invenţia se referă la o metodă de chemosenzitivitate pentru prognosticul in vitro al răspunsului personalizat la terapie a unei paciente cu carcinom ovarian seros, selectată dintre chimioterapie hipertermică intraperitoneală (HIPEC) şi chimioterapie sistemică. Metoda, conform invenţiei, cuprinde următoarele etape: obţinerea probei de lichid de la pacientă, cultivarea în condiţii care permit creşterea şi proliferarea celulelor derivate din ascită, punerea în contact a celulelor cu compuşi chimioterapici selectaţi dintre paclitaxel, doxorubicină şi cisplatină, timp de 24 până la 72 h, măsurarea valorii EC50 pentru agenţii terapeutici, determinarea gradului de apoptoză indusă de tratamente şi utilizarea informaţiilor obţinute pentru stabilirea tratamentului subiectului de la care a fost derivat materialul biologic.