PROCEDEU DE OBŢINERE A UNOR GRUPE DE COMPONENTE BIOACTIVE PRIN PRELUCRAREA FRUCTELOR DE CĂTINĂ - HYPPOPHAES RHAMNOIDES

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO118997

Data: 27.02.2004

Inventator(i):

NZATU IOAN M [RO]

TAMA VIORICA [RO]

RO CA IACOB [RO]

Aplicant(i):
S C BIOTEHNOS S A [RO]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61P29/00; A61K35/78

Clasificare comuna (CPC):
Informații aplicație:
Nr.: RO20000000309
Data: 16.03.2000
Număr/numere prioritar(e):
RO20000000309 16.03.2000
Descriere:

Invenţia sx65; referă la un procedeu de obţinere a unor componente bioactive prin prelucrarea fructelor de cătină - Hippophaes rhamnoides, ce constă în aceea că partea care rămâne din fructele proaspete, după extracţia sucului, este supusă uscării în aer cald, la maximum 60°C, care, după răcire, se macină şi se supune extracţiei cu dicloretan sau benzină de extracţie sau cloroform, în raport 1:3 -material : solvent - la o temperatură de 60...80°C, în funcţie de solvent, sub agitare lentă, timp de până la 8 h, după care se filtrează pe filtru centrifugal, pentru separarea solventului ce conţine uleiul dizolvat şi ceara, care apoi este introdus într-un vas de distilare, unde se recuperează solventul în proporţie de 70%, după care se aplică vid în distilator, pentru îndepărtarea solventului până la dispariţia acestuia şi se supune operaţiei de centrifugare la 3000...4000 rotaţii/min, timp de până la 40 min, operaţie în care se separă ceara de cătină - Hippophes rhamnoides de uleiul de cătină - Hippophes rhamnoides, reziduul rămas pe filtru după extraţia uleiului cu solvent, după uscare în curent de aer cald la 60...80°C, în strat subţire, timp de până la 24 h, pentru îndepărtarea solventului, este supus prelucrării în continuare într-un extractor cu manta de încălzire, pentru extragerea acidului ursolic sub agitare lentă, în solvenţi, după care extractul se filtrează, reziduul fiind uscat şi colectat pentru folosire ca biomasă furajeră, iar extractul se transferă apoi într-un rotavapor şi se îndepărtează solvenţii prin distilare, sub vid, la 40...60°C, până la un volum mic de0,5...1,5 l, timp în care acidul ursolic brut, solid, se