DERIVAŢI SUBSTITUIŢI AI BENZILAMINOPIPERIDINEI, COMPOZIŢIE CARE ÎI CONŢINE ŞI UTILIZARE

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO119299

Data: 30.07.2004

Inventator(i):

SATAKE KUNIO [JP]

SHISHIDO YUJI [JP]

WAKABAYASHI HIROAKI [JP]

Aplicant(i):
PFIZER PHARMA [JP]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61K31/335; A61K31/395; A61K31/445; A61K31/451; A61P1/08; A61P13/00; A61P25/00; A61P25/28; A61P29/00; A61P31/00; A61P43/00; C07D211/04; C07D211/56; C07D405/12; G06F7/76; G06F9/30; G06F9/305; G06F9/32; G06F9/455; A61K; C07D

Clasificare comuna (CPC):
A61P1/00 (EP); A61P1/08 (EP); A61P13/00 (EP); A61P25/00 (EP); A61P25/28 (EP); A61P29/00 (EP); A61P31/00 (EP); A61P43/00 (EP); C07D211/56 (EP, KR)
Informații aplicație:
Nr.: RO19980000334
Data: 10.06.1996
Număr/numere prioritar(e):
WO1995IB00683 24.08.1995 ; WO1996IB00572 10.06.1996
Brevete asociate:
AP643; AR006305; ATE208377; ATE258166; AU5776996; AU702698; BG102288; BG64126; BR9609989; CA2227814; CN1153764; CN1193961; CO4480738; CZ297543; CZ52198; DE69616817; DE69631390; DK0861235; DK1114817; DZ2086; EP0861235; EP1114817; ES2163017; ES2211684; HK1014935; HRP960386; HU225480; HU9901159; IL119078; IS1947; IS4644; JP3084069; JPH10510554; KR100288673; KR19990044077; MA23961; MX9801467; MY114800; NO310720; NO980751; NZ308207; OA10666; PE1398; PE20010700; PL186773; PL325332; PT1114817; PT861235; RU2152930; SI0861235; SI1114817; SK20798; SK282925; TNSN96107; TR199800300; TW340842; UA48981; US6506775; WO9708144; YU47896; YU49122
Descriere:

Prezenta invenţie se referă la un compus cu formula I: şi la sărurile sale acceptabile farmaceutic, în care R este haloalchil C1-C8, haloalchenil C2 - C8, haloalchinil C2 - C8 sau haloalchil C1 - C8 substituit de hidroxi sau alcoxi C~ - C8 ; R1 este hidrogen, halo sau alcoxi C1 - C6 ; sau R şi R1, împreună cu cei doi atomi de carbon distribuiţi între inelul benzenic, şi R şi R1 completează un cicloalchil C4 - C6 condensat, în care un atom de carbon este înlocuit opţional de oxigen şi în care unul sau doi dintre atomii de carbon sunt substituiţi opţional de până la cinci substituenţi selectaţi dintre halo, alchil C1 - C6 şi haloalchil C1 - C6; X este alcoxi C1 - C6, haloalcoxi C1 - C6, fenoxi sau halo; şi Ar este fenil substituit opţional de halo. Aceşti compuşi sunt folositori în tratarea unei afecţiuni gastrointestinale, unei tulburări a sistemului nervos central (CNS), unei boli inflamatorii, vomei, incontinenţei urinare, durerilor, migrenei, arsurilor solare, bolilor, tulburărilor şi stărilor adverse cauzate de Helicobacter pylori, sau angigeneza, în special, tulburări ale CNS într-un mamifer, în special, la oameni. ŕ

cover