COMPOZIŢIE FARMACEUTICĂ PE BAZĂ DE 2-[4-(4-CLORFENIL) CICLOHEXIL]-3-HIDROXI-1,4-NAFTOCHINONĂ ŞI PROCEDEUL DE PREPARARE A ACESTEIA

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO119686

Data: 28.02.2005

Inventator(i):

DEARN ALAN ROY [GB]

Aplicant(i):
WELLCOME FOUND [GB]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61K31/12; A61K31/122; A61K47/30; A61K47/36; A61K9/00; A61K9/10; A61K9/107; A61K9/14; A61P33/00; A61P33/02; A61P33/06; C07C50/32

Clasificare comuna (CPC):
A61K31/12 (EP, KR); A61K9/0095 (EP); A61K9/14 (EP); A61P33/00 (EP); A61P33/02 (EP); A61P33/06 (EP); A61P33/08 (EP)
Informații aplicație:
Nr.: RO19950001191
Data: 23.12.1993
Număr/numere prioritar(e):
GB19920026905 24.12.1992 ; WO1993GB02646 23.12.1993
Brevete asociate:
ATE169215; AU1627997; AU5710594; AU675102; AU696662; BG61932; BG99723; BR9307719; CA2152615; CN1076194; CN1103290; CZ145195; CZ289701; DE69320208; DK0675711; EP0675711; ES2122223; FI114007; FI953139; GEP19991515; HK1004086; HRP931516; HU220215; HUT71528; IL108154; JP3461353; JPH08504805; KR0175193; KR950703942; MY109990; NO316745; NO952522; NZ258995; PL175374; PL309629; RU2127585; SA94140644; SG43901; SI9300678; SK281924; SK82895; TW443935; TW514531; UA39879; US6018080; US6649659; WO9414426; YU48919; YU80893; ZA939673
Descriere:

Prezenta invenţie se referă la o compoziţie farmaceutică pe bază de 2-[4-(4-clorfenil) ciclohexil]-3-hidroxi-1,4-naftochinonă şi la procedeul de preparare al acesteia. Compoziţia conform invenţiei este compusă din cel puţin 90% din particulele microfluidizate de 2-[4-(4-clorfenil) ciclohexil]-3-hidroxi-1,4-naftochinonă, care au un diametru cuprins în intervalul 0,1...3 um şi este condiţionată sub formă de suspensie şi destinată tratamentului şi/sau profilaxiei infecţiilor cauzate de Pneumocistis carinii. Procedeul cuprinde următoarele etape: a) se amestecă 2-[4-(4-clorfenil)ciclohexil]-3-hidroxi-1,4-naftochinonă cu un purtător lichid, pentru a obţine o compoziţie în care concentraţia substanţei active este sub 450 mg/ml; b) se supune amestecul la cel puţin trei treceri printr-un microfluidizator, pentru a obţine un preparat microfluidizat în care substanţa activă este sub formă de particule din care cel puţin 90% au diametrul cuprins între 0,1 şi 3 um şi acest preparat microfliuidizat se amestecă cu unul sau mai mulţi purtători acceptabili farmaceutic. ŕ