Descriere:

Invenţia se referă la un compus cu formula I, în care A este un ciclu, eventual substituit, cu condiţia ca grupele -CH(R3)N(R2)B-R1 şi -OR4 să fie poziţionate 1,2 una faţă de alta, la atomii de carbon ai ciclului şi atomul ciclului din poziţia orto, faţă de grupa OR4 (şi, prin urmare, în poziţia 3, faţă de grupa -CHR3NR2-) să nu fie substituit; B este un sistem ciclic, eventual substituit; R1 este poziţionat în ciclul B, în relaţie 1,3 sau 1,4 faţă de grupa de legătură -CH(R3)N(R2)-; R2 este hidrogen, alchilC1-6, eventual substituit cu hidroxi, cian sau trifluormetil, alchenilC2-6 (cu condiţia ca dubla legătură să nu fie în poziţia 1), alchinilC2-6 (cu condiţia ca tripla legătură să nu fie în poziţia 1), fenilalchilC1-3 sau piridilalchilC1-3; R3 este hidrogen, metil sau etil; R4 este eventual substituit cu: alchilC1-6, cicloalchilC1-3 sau cicloalchilC3-7; şi N-oxizii ai -NR2, atunci când sunt posibili chimic; şi S-oxizii ciclurilor care conţin sulf, atunci când sunt posibili chimic, şi sărurile acceptabile farmaceutic şi esterii şi amidele acestora, hidrolizabili in vivo. Invenţia se referă şi la procedeul pentru prepararea acestor compuşi, utilizarea lor, ca agenţi terapeutici şi compoziţii farmaceutice care îi conţin. ŕ