VACCINURI DTP MULTIVALENTE

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO120819

Data: 30.08.2006

Inventator(i):

FAHIM RAAFAT E F [CA]

TAN LARRY U L [CA]

BARRETO LUIS [CA]

THIPPHAWONG JOHN [CA]

JACKSON GAIL E D [CA]

Aplicant(i):
CONNAUGHT LAB [CA]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61K31/00; A61K39/05; A61K39/08; A61K39/10; A61K39/102; A61K39/116; A61K39/13; A61K39/295; A61P31/00; A61P31/04; A61P31/12

Clasificare comuna (CPC):
A61K39/0016 (EP); A61K39/05 (EP); A61K39/08 (EP); A61K39/099 (EP); A61K39/102 (EP); A61K39/12 (EP); A61P11/00 (EP); A61P31/00 (EP); A61P31/04 (EP); A61P31/12 (EP); A61P31/14 (EP); A61P31/16 (EP); A61P37/04 (EP); A61K2039/5252 (EP); A61K2039/55 (EP); A61K2039/55505 (EP); A61K2039/70 (EP); C12N2760/16234 (EP); C12N2770/32634 (EP); Y02A50/30 (EP)
Informații aplicație:
Nr.: RO19980001772
Data: 02.07.1997
Număr/numere prioritar(e):
US19960672530 02.07.1996 ; WO1997CA00472 02.07.1997
Brevete asociate:
ATE339965; AU3251697; AU714493; BR9710460; BRPI9710460; CA2259415; CN100408095; CN101310769; CN1228709; DE69736709; DK0914153; EP0914153; EP1762246; ES2271969; IL127847; JP2000504032; JP2002069002; JP2006241171; JP2011121981; JP3280675; NZ333989; PL187935; PL331007; PT914153; RU2194531; SI9720050; SK181898; SK283565; TR199802783; WO9800167
Descriere:

Invenţia se referă la o compoziţie imunogenă multivalentă, împotriva bolii cauzată de infecţia cu Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphteriae şi poliovirus, compoziţia conţinând: a) toxoid pertussis, hemaglutinină filamentoasă, pertactină şi aglutinogeni în formă purificată, b) toxoid tetanic, c) toxoid difteric şi d) poliovirus, care este formulată ca un vaccin pentru administrare in vivo la o gazdă şi în care, pentru fiecare doză unică umană, toxoidul pertussis menţionat este prezent într-o cantitate de 5 până la 30 niu g azot, hemaglutinina filamentoasă menţionată este prezentă într-o cantitate de 5 până la 30 niug azot, pertactina menţionată este prezentă într-o cantitate de 3 până la 15 niu g azot şi aglutinogenii menţionaţi sunt prezenţi într-o cantitate de 1 până la 10 niu g azot.