COMPOZIŢIE FARMACEUTICĂ CU ELIBERARE MODIFICATĂ ŞI UTILIZAREA ACESTEIA

Prețul nu e vizibil în cazul acestui pachet

Interes:

Atribuire

Informații publicare:

Nr.: RO120817

Data: 30.08.2006

Inventator(i):

STORM KEVIN [US]

CONLEY CREIGHTON [US]

ROUSH JOHN [US]

Aplicant(i):
BEECHAM PHARM PTE LTD [SG]
Clasificare:
Clasificare internationala (IPC):
A61K31/04; A61K31/424; A61K31/43; A61K31/431; A61K47/12; A61K47/36; A61K47/38; A61K9/20; A61K9/22; A61K9/24; A61K9/26; A61K9/28; A61P31/04

Clasificare comuna (CPC):
A61K31/424 (ES); A61K31/43 (EP, ES, KR); A61K9/2013 (EP); A61K9/205 (EP); A61K9/2054 (EP); A61K9/209 (EP, ES); A61K9/2866 (EP); A61P31/00 (EP); A61P31/02 (EP); A61P31/04 (EP); A61K31/43; A61K31/42; A61K2300/00
Informații aplicație:
Nr.: RO20000000399
Data: 11.04.2000
Număr/numere prioritar(e):
US19990129074P 13.04.1999 ; US19990150727P 25.08.1999 ; US19990159813P 15.10.1999
Brevete asociate:
AP1806; AR031068; AT4327; ATE242629; AU5702000; AU767177; BE1012733; BE1013309; BG104329; BG65006; BR0009719; BRPI0009719; CA2366304; CN100382782; CN1382040; CO5170471; CZ20001311; CZ298801; DE10017883; DE20006626; DE60003255; DK1044680; DK200000133; DK200000602; DZ3150; EA004310; EA200101075; EP1044680; EP1269996; EP1269997; EP1270005; ES2190692; ES2202004; FI20000863; FI4823; FR2792198; GB2351661; GR1003560; HK1032741; HU0001471; HU229097; IE20000271; IL145580; ITMI20000788; JP2002541187; JP2011256180; JP4880125; KR100634937; KR20020015312; MA25352; MXPA01010377; MY119953; NL1014914; NL1014915; NO20001870; NO329694; NZ514575; OA11926; PE20010053; PL197448; PL339591; PT102450; PT1044680; SE0001330; SI1044680; SI20304; SK285140; SK5342000; TR200102963; TWI235067; WO0061116
Descriere:

Invenţia se referă la o compoziţie farmaceutică cu eliberare modificată şi la utilizarea acesteia. Compoziţia farmaceutică cu eliberare modificată, care cuprinde amoxicilină şi clavulanat de sodiu în raport 14:1...20:1, conţine toată cantitatea de clavulanat de potasiu şi o primă cantitate de amoxicilină, împreună cu excipienţi acceptabili farmaceutic, care permit eliberarea imediată a clavulanatului de potasiu, pentru a forma o fază cu eliberare imediată, şi mai cuprinde o a doua parte de amoxicilină, formulată împreună cu excipienţi acceptabili farmaceutic, care permit eliberarea lentă a părţii a doua de amoxicilină, formându-se o fază cueliberare lentă şi în care raportul de amoxicilină, în fazele cu eliberare imediată şi lentă, este de 3:1...1:3. Compoziţia farmaceutică, conform invenţiei, se utilizează pentru fabricarea unui medicament pentru tratarea infecţiilor bacteriene la om, determinate de organismele S. pneumoniae, inclusiv S. pneumoniae rezistent la medicamente şi la penicilină, H. influenzae şi/sau M. catarrhalis.