Descriere:

Invenţia se referă la o compoziţie farmaceutică şi la o metodă de producere a acesteia, care cuprinde 1,5...6,9% (greutate/volum) una sau mai multe substanţe alese dintre clorură de sodiu, bicarbonat de sodiu, clorură de potasiu, sulfatul de magneziu, clorură de calciu, gluconat de calciu, lactat de calciu, lactat de sodiu, acetat de sodiu şi tris-(hidroximetil)aminometan, şi 3...18% (greutate/volum) una sau mai multe substanţe alese dintre hidroxietil amidon, carboximetil amidon, polivinil-pirolidonă (PVP), derivaţi de gelatină, fructoză, lactoză, glicerină, xilitol, alginat de sodiu, N-2-hidroxipropilacrilamidă, pectină şi pentahidroxietil amidon, precum şi restul de soluţii pentru injectare, convenţionale, astfel încât clorura de sodiu să nu fie într-o proporţie mai mică de 1,5% (greutate/volum), iar concentraţia ionului de sodiu nu este mai mare decât cea a unei soluţii de clorură de sodiu 6,9% (greutate/volum) sau echivalent, şi în care hidroxietil amidonul, atunci când este prezent, este în proporţie de cel puţin 10%, având o greutate moleculară de 25.000-45.000, utilizată în tratamentul şi salvarea răniţilor.