Descriere:

Invenţia se referă la o compoziţie farmaceutică având eliberare prelungită a principiului activ, constituită din 10...25% părţi dintr-o sare de metoprolol, 25...60% părţi hidroxipropilmetilceluloză cu rol formator de matrice, 3...25% părţi carboximetilceluloză sodică având rol de formator de matrice, 10...40% părţi celuloză microcristalină cu rol de diluant, 2...10% părţi polivinilpirolidonă cu rol de liant, 1...4% părţi stearil fumarat de sodiu sau 1...4% părţi stearat de magneziu cu rol de lubrifiant, 1...4% părţi dioxid de siliciu coloidal anhidru cu rol de glisant şi antiaderent, 2...6% părţi talc farmaceutic cu rol de glisant, lubrifiant şi antiaderent, părţile fiind exprimate în greutate.