IMPLANT CRANIAN CU STRUCTURI DE OSTEOINTEGRARE ŞI ACOPERIRI FUNCŢIONALE
Price not visible for this package
Assignment
No.: RO132417
Date: 30.03.2018
ANTONIAC VASILE IULIAN [RO]
MOHAN AUREL GEORGE [RO]
SEMENESCU AUGUSTIN [RO]
DOICIN CRISTIAN VASILE [RO]
ULMEANU MIHAELA ELENA [RO]
COSTOIU MIHNEA COSMIN [RO]
CAVALU SIMONA [RO]
MURZAC ROMAN [RO]
DOICIN IRINA ELENA [RO]
SĂCELEANU MIRCEA VICENŢIU [RO]
MATEŞ ILEANA MARIANA [RO]
Description:
Invenţia se referă la un implant cranian de tip plasă, executat din Ti sau aliaje de Ti biocompatibile, având acoperiri funcţionale pe bază de nanoparticule de seleniu şi/sau hidroxiapatită cu rol de osteointegrare, utilizat pentru cranioplastii şi reconfigurări ale marilor defecte craniene generate de accidente, anomalii congenitale, extracţia chirurgicală a unor tumori sau a altor afecţiuni. Implantul conform invenţiei are o structură geometrică obţinută pe baza modelării matematice şi simulării cu produse software specializate, fiind constituit dintr-un strat (1) fix, asamblat cu un strat(2) mobil, straturile (1 şi 2) fiind realizate din nişte module (3) de osteointegrare, alcătuite fiecare din câte patru celule (6) bazale dispuse stratificat, modulele (3) fiind legate între ele prinpunţile (4) rigide de legătură, aliniate pe direcţia S, şi prin punţile (5) flexibile de legătură, aliniate pe direcţia S, astfel încât cele două direcţii se intersectează pe axa longitudinală aimplantului sub un unghi α , cele două punţi (4 şi 5) împreună cu celulele (6) bazale având o structură poroasă şi o geometrie care favorizează adsorbţia substanţelor active impregnate şi proliferarea celulelor osteoblaste, iar pentru obţinerea unei suprafeţe nanostructurată cu Se, implantul se imersează într-un mediu de reacţie plecându-se de la precursorul NaHSeOşi utilizând ca reducători diferite molecule din categoria glucidelor, cum sunt amidonul, lactoza, galactoza sau fructoza, raportul NaHSeO/glucid fiind de 1:4 pentru amidon, 1:6 pentru lactoză şi 1:12 pentru galactoză şifructoză, are loc o reacţie chimică hidrotermală sub agitare magnetică, obţinându-se o soluţie coloidală în care este introdus implantul timp de 10 min la o temperatură de 120°C, fiind expus unor reacţii chimice, după care implantul este extras, spălat cu apă deionizată, supus 5 min unui tratament cu ultrasunete şi uscat.