COMPOZIŢIE FARMACEUTICĂ PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ

Price not visible for this package

Interest:

Assignment

Publication info:

No.: RO119923

Date: 30.06.2005

Inventor(s):

ROY ARUP K [US]

TILLMAN LLOYD GARY [US]

Applicant(s):
GLAXO GROUP LTD [GB]
Classification:
International patent classification (IPC):
A23L19/18; A61K31/00; A61K31/355; A61K31/425; A61K31/495; A61K31/535; A61K31/635; A61K45/00; A61K47/10; A61K47/22; A61K47/32; A61K9/08; A61K9/48; A61P31/00; A61P31/18; A61K; A61P

Cooperative patent classification (CPC):
A61K31/425 (EP); A61K31/495 (EP); A61K31/535 (EP); A61K31/635 (EP); A61K47/22 (EP); A61K9/4858 (EP); A61K9/4866 (EP); A61P31/00 (EP); A61P31/18 (EP); A61K31/425; A61K2300/00; A61K31/495; A61K31/535; A61K31/635
Application info:
No.: RO19980001407
Date: 21.03.1997
Priority number(s):
US19960013893P 22.03.1996 ; GB19960006372 26.03.1996 ; US19970820848 20.03.1997 ; WO1997EP01438 21.03.1997
Related patents:
AP1150; ATE230602; AU2159197; AU724239; BR9708238; CA2249336; CN1225587; CY2444; CZ289958; CZ303598; DE69718315; DK0906107; EA001484; EA199800755; EE04093; EE9800323; EP0906107; ES2190528; GEP20012464; HK1016896; IS2066; IS4840; NO317639; NO984386; NZ331645; SI0906107; SK126998; SK284244; TR199801881; UY25926
Description:

Prezenta invenţie se referă la o compoziţie farmaceutică, pentru administrare orală, utilizată pentru terapia medicală. Compoziţia farmaceutică, pentru administrare orală, conţine (a) esterul tetrahidro-3-furanil al acidului 3S[3Rasterix, (1Rasterix, 2Sasterix)]-[3-[[(4-aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)-amino]-2-hidroxi-1-fenilmetil)propril]carbamic, (b) un derivat solubil în apă, al tocoferolului şi (c) un solvent hidrofil neapos, miscibil cu derivatul tocoferolului solubil în apă, în care raportul dintre (a) şi (b) este de la 1:0,5 la 1:10 greutate/greutate, (a), (b) şi (c) fiind menţinuţi în stare formulată, sub formă de fluid lichid. Compoziţia farmaceutică, pentru administrare orală, poate conţine (a) esterul tetrahidro-3-furanil al acidului 3S-[3Rasterix, (1Rasterix, 2Sasterix)]-]3-[[4-aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)-amino]-2-hidroxi-1-fenilmetil)propil]carbamic, într-o cantitate de la 1% la 50% greutate/greutate, pe baza greutăţii totale a compoziţiei, (b) un derivat al tocoferolului solubil în apă, într-o cantitate de la 10% la 60% greutate/greutate, raportat la greutatea totală a compoziţiei şi (c) un solvent hidrofilic neapos, miscibil cu respectivul derivat al tocoferolului solubil în apă, într-o cantitate de la 25% la 60% greutate/greutate, raportat la greutatea totală a compoziţiei, (a), (b) şi (c) fiind menţinuţi în stare formulată, sub formă de fluid lichid. ŕ